8-vuotias Pan Xianhang ei voi nukkua öisin. Kiinan Wenlingin provinssissa kalapoikana tunnettu pieni Xianhang on peittynyt päästä varpaisiin paksuun kerrokseen kutiavia suomuja.

Synnyttyään Panille diagnosoitiin harvinainen geneettinen sairaus, kalansuomutauti. Poika on elänyt koko elämänsä sietämättömän kivun kanssa ja kärsii usein hurjasta kuumuudesta ja äärimmäisestä kutinasta.

Panin äiti kertoo, että lapsi haluaisi vain mennä kouluun ilman kutinaa.

Pojan vakava ihon poikkeavuus on vaikuttanut myös hänen silmäluomiensä, nenänsä, suunsa ja korviensa muotoon, ja sairaus rajoittaa myös Panin käsien ja jalkojen liikkeitä.

Arviolta yli 16 000 lasta syntyy joka vuosi jonkinasteisen kalansuomutaudin kanssa, mutta oireiden vakavuus vaihtelee.

Koska sairauteen ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa, voi kylmä vesi helpottaa kuumuuden oireita ja kylmä voide estää ihon halkeilua. Lääkärit etsivät tällä hetkellä muita keinoja pojan hoitamiseksi.

Pan ei kuitenkaan ole ainoa kalansuomusairaudesta kärsivä. Vuonna 2012 julkaistiin dokumentti ”The Boy They Call Fish”, joka kertoi tarinan vakavasti henkisesti vammautuneesta 18-vuotiaasta vietnamilaisesta orvosta, Minh Anhista, joka kärsii tismalleen samasta sairaudesta Saigonin sairaalan erityisosastolla.

Katso Minh Anhin koskettava tarina alta.

httpvh://www.youtube.com/watch?v=720wDpDOtQY

Lähde: Huffington Post

Aiheet Terveys Tiede ja tutkimus Uutiset